Voluntarios y pacientes
Ayude a construir la medicina del mañana
Los estudios clínicos hacen posible cada nuevo tratamiento. Participar es voluntario, seguro y supervisado por profesionales de la salud.
¿Qué es un estudio clínico?
Es una investigación que evalúa si un medicamento, vacuna o tratamiento es seguro y eficaz en personas. Antes de iniciar, cada estudio es revisado y aprobado por un comité de ética independiente y por la autoridad sanitaria del país.
¿Cómo funciona la participación?
- 01
Preselección
Un breve cuestionario telefónico o en línea para saber si podría calificar.
- 02
Consentimiento informado
Le explicamos el estudio sin prisa: objetivos, procedimientos, riesgos y beneficios. Puede consultarlo con su familia o su médico antes de firmar.
- 03
Visitas del estudio
Asiste a las visitas programadas, donde el equipo médico realiza controles y seguimiento de su salud.
- 04
Cierre y seguimiento
Al finalizar, realizamos una visita de cierre y el seguimiento de seguridad que indique el protocolo.
Lo que debe saber
Sin costo para usted
Los exámenes, consultas y medicamentos del estudio no tienen costo. No necesita seguro médico.
Compensación
Según el estudio, puede recibir compensación por su tiempo y traslados.
Supervisión médica
Un equipo de profesionales vigila su salud durante todo el estudio.
Libertad de decisión
Puede retirarse en cualquier momento, sin penalización y sin afectar su atención médica habitual.
Beneficios y riesgos de participar
Participar en un ensayo clínico es una decisión personal. Antes de decidir, es importante conocer tanto los posibles beneficios como los riesgos.
Posibles beneficios
- Acceso anticipado a tratamientos en investigación que aún no están disponibles para el público.
- Seguimiento médico cercano y controles de salud más frecuentes durante el estudio.
- Un papel más activo en el cuidado de su propia salud.
- La satisfacción de contribuir a que otras personas accedan a mejores tratamientos en el futuro.
- Orientación sobre recursos y grupos de apoyo relacionados con su condición.
Posibles riesgos
- El tratamiento en estudio puede causar efectos secundarios, algunos incómodos y, en ocasiones, graves.
- Es posible que el tratamiento no funcione o que no sea mejor que el tratamiento estándar.
- Puede ser asignado al grupo de control y recibir el tratamiento habitual o un placebo en lugar del tratamiento en investigación.
- La participación requiere tiempo: visitas programadas, desplazamientos al centro y, en algunos estudios, estancias de varias horas o noches.
Durante el consentimiento informado, el equipo del estudio le explicará en detalle los beneficios y riesgos específicos de cada estudio.
Sus derechos como participante
- Recibir información clara y completa en su idioma
- Hacer todas las preguntas que necesite antes y durante el estudio
- Decidir libremente si participa o no
- Retirarse en cualquier momento
- Que su identidad y sus datos se mantengan confidenciales
- Recibir atención médica ante cualquier evento adverso relacionado con el estudio
Nunca le pediremos información médica a través de este sitio web. Los detalles de salud se tratan únicamente en persona, con el equipo del estudio y bajo estricta confidencialidad.
¿Le interesa participar?
Déjenos sus datos de contacto y un coordinador le llamará para contarle los estudios disponibles en su ciudad.