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Nexus Medical Group

Volontaires et patients

Contribuez à la médecine de demain

Les essais cliniques rendent possible chaque nouveau traitement. La participation est volontaire, sûre et encadrée par des professionnels de santé.

Qu'est-ce qu'un essai clinique ?

Il s'agit d'une recherche qui évalue si un médicament, un vaccin ou un traitement est sûr et efficace chez l'être humain. Avant son lancement, chaque étude est examinée et approuvée par un comité d'éthique indépendant et par l'autorité sanitaire du pays.

Comment se déroule la participation ?

  1. 01

    Présélection

    Un bref questionnaire par téléphone ou en ligne pour savoir si vous pourriez être éligible.

  2. 02

    Consentement éclairé

    Nous vous présentons l'étude en prenant le temps nécessaire : objectifs, procédures, risques et bénéfices. Vous pouvez en parler avec vos proches ou votre médecin avant de signer.

  3. 03

    Visites de l'étude

    Vous vous rendez aux visites programmées, au cours desquelles l'équipe médicale effectue les examens et le suivi de votre santé.

  4. 04

    Clôture et suivi

    À la fin de l'étude, nous réalisons une visite de clôture ainsi que le suivi de sécurité prévu par le protocole.

Ce qu'il faut savoir

Aucun frais pour vous

Les examens, consultations et médicaments de l'étude sont gratuits. Aucune assurance maladie n'est nécessaire.

Indemnisation

Selon l'étude, vous pouvez être indemnisé(e) pour votre temps et vos déplacements.

Surveillance médicale

Une équipe de professionnels veille sur votre santé tout au long de l'étude.

Liberté de décision

Vous pouvez vous retirer à tout moment, sans pénalité et sans conséquence sur votre prise en charge médicale habituelle.

Bénéfices et risques de la participation

Participer à un essai clinique est une décision personnelle. Avant de vous décider, il est important de connaître à la fois les bénéfices possibles et les risques.

Bénéfices possibles

  • Un accès anticipé à des traitements expérimentaux qui ne sont pas encore disponibles pour le public.
  • Un suivi médical étroit et des contrôles de santé plus fréquents pendant l'étude.
  • Un rôle plus actif dans la prise en charge de votre propre santé.
  • La satisfaction de contribuer à ce que d'autres personnes bénéficient de meilleurs traitements à l'avenir.
  • Des informations sur les ressources et les groupes de soutien liés à votre pathologie.

Risques possibles

  • Le traitement étudié peut provoquer des effets secondaires, parfois désagréables et, dans certains cas, graves.
  • Il est possible que le traitement ne soit pas efficace ou qu'il ne soit pas meilleur que le traitement standard.
  • Vous pouvez être affecté(e) au groupe contrôle et recevoir le traitement habituel ou un placebo au lieu du traitement expérimental.
  • La participation demande du temps : visites programmées, déplacements jusqu'au centre et, pour certaines études, séjours de plusieurs heures ou de plusieurs nuits.

Lors du consentement éclairé, l'équipe de l'étude vous expliquera en détail les bénéfices et les risques propres à chaque étude.

Vos droits en tant que participant

  • Recevoir une information claire et complète dans votre langue
  • Poser toutes les questions nécessaires avant et pendant l'étude
  • Décider librement de participer ou non
  • Vous retirer à tout moment
  • Bénéficier de la confidentialité de votre identité et de vos données
  • Recevoir des soins médicaux en cas d'événement indésirable lié à l'étude

Nous ne vous demanderons jamais d'informations médicales par le biais de ce site. Les données de santé sont abordées uniquement en personne, avec l'équipe de l'étude et dans la plus stricte confidentialité.

Vous souhaitez participer ?

Laissez-nous vos coordonnées et un coordinateur vous appellera pour vous présenter les études disponibles dans votre ville.

Envoyez-nous un message

Nous vous répondrons dans les meilleurs délais. Toutes les informations sont traitées de manière confidentielle.