什么是临床研究？
临床研究是评估某种药物、疫苗或疗法在人体中是否安全、有效的研究。每项研究在开始之前，均须经独立伦理委员会和所在国家卫生主管部门的审查和批准。
如何参与？
- 01
预筛选
通过电话或在线填写简短问卷，初步判断您是否可能符合条件。
- 02
知情同意
我们会耐心向您解释研究的目的、程序、风险和获益。签署之前，您可以与家人或您的医生商量。
- 03
研究访视
您按计划参加访视，医疗团队会为您进行检查并监测您的健康状况。
- 04
结束与随访
研究结束时，我们会进行结束访视，并按方案规定开展安全性随访。
您需要了解的信息
无需您承担费用
与研究相关的检查、访视和药物均免费提供。您无需拥有医疗保险。
补偿
视研究而定，您可能获得时间和交通补偿。
医学监护
在整个研究期间，由专业团队监测您的健康状况。
自由选择
您可随时退出，不会受到任何处罚，也不会影响您的常规医疗。
参与研究的获益与风险
参与临床试验是个人决定。在做出决定之前，务必了解潜在的获益和风险。
潜在获益
- 提前获得尚未向公众提供的研究性疗法。
- 研究期间接受密切的医学随访和更频繁的健康检查。
- 在管理自身健康方面发挥更积极的作用。
- 帮助他人在未来获得更好疗法的满足感。
- 获得与您病情相关的资源和互助团体方面的指导。
潜在风险
- 研究治疗可能引起副作用，有些令人不适，个别情况下可能较为严重。
- 该疗法可能无效，或可能不优于标准治疗。
- 您可能被分配到对照组，接受标准治疗或安慰剂，而非研究性治疗。
- 参与需要投入时间：按计划访视、往返研究中心，某些研究还需停留数小时或过夜。
在知情同意过程中，研究团队将详细说明每项研究的具体获益和风险。
您作为受试者的权利
- 以您的语言获得清晰、完整的信息
- 在研究之前和期间提出任何需要的问题
- 自由决定是否参与
- 随时退出
- 您的身份和数据受到保密
- 因研究相关不良事件获得医疗救治
我们绝不会通过本网站索取医疗信息。健康相关细节仅在面谈时与研究团队沟通，并严格保密。
有意参与？
请留下您的联系方式，协调员将致电向您介绍您所在城市可参与的研究。