Rekrutierung läuft
Psychische Gesundheit
Depression
Leiden Sie unter gedrückter Stimmung, Energiemangel oder fehlender Motivation?
Klinische Forschung in Amerika und Europa
Wir teilen Erfahrung, um die Horizonte des Wissens zu erweitern.
Wir verbinden Menschen und die pharmazeutische Industrie mit sicheren, ethischen und vertraulichen klinischen Studien in den Vereinigten Staaten, Lateinamerika und Spanien.
- Länder
- 5
- Studienphasen
- I–IV
- rekrutierende Studien
- 4
Rekrutierende Studien
Wenn Sie sich in einer dieser Erkrankungen wiederfinden, kommen Sie möglicherweise für eine Teilnahme infrage.
Eignung prüfen
Rekrutierung läuft
Kardiometabolik
Diabetes
Nehmen Sie derzeit Metformin ein und liegt Ihr A1C-Wert über 7,0 %?
Rekrutierung läuft
Kardiometabolik
Diabetes und Adipositas
Ist Ihr Diabetes mit Metformin, einem SGLT2-Hemmer oder beidem nicht ausreichend eingestellt und liegt Ihr A1C-Wert über 7,5 %?
Rekrutierung läuft
Immunologie
Lupus
Haben Sie Hautveränderungen aufgrund von Lupus (kutaner Lupus)?
Was Sie bei einer Teilnahme erwartet
Ein klarer Ablauf, bei dem Sie unser medizinisches Team in jedem Schritt begleitet.
- 1 / 4
Vorauswahl
Ein kurzer Fragebogen per Telefon oder online, um festzustellen, ob Sie infrage kommen könnten.
- 2 / 4
Informierte Einwilligung
Wir erläutern Ihnen die Studie in Ruhe: Ziele, Abläufe, Risiken und Nutzen. Vor der Unterzeichnung können Sie sich mit Ihrer Familie oder Ihrem Arzt beraten.
- 3 / 4
Studienvisiten
Sie nehmen an den geplanten Visiten teil, bei denen das ärztliche Team Untersuchungen durchführt und Ihre Gesundheit überwacht.
- 4 / 4
Abschluss und Nachbeobachtung
Zum Abschluss führen wir eine Abschlussvisite sowie die im Prüfplan vorgesehene Sicherheitsnachbeobachtung durch.
Unsere Verpflichtung Ihnen gegenüber
Ihre Sicherheit und Ihre Rechte
Jede Studie ist von einer Ethikkommission genehmigt und wird von Fachleuten überwacht. Sie können Ihre Teilnahme jederzeit beenden.
Vertraulichkeit
Ihre Daten werden kodiert, und nur autorisiertes Personal kennt Ihre Identität.
Vielfalt
Wir möchten, dass die Forschung alle Gemeinschaften widerspiegelt – unabhängig von Herkunft oder Sprache.
Für Sie kostenfrei
Studienbesuche, Untersuchungen und Studienmedikation sind für Sie kostenlos, und Sie können eine Aufwandsentschädigung für Ihre Zeit erhalten.
Geteilte Ergebnisse
Nach Abschluss jeder Studie stellen wir den Teilnehmenden eine allgemein verständliche Zusammenfassung der Ergebnisse zur Verfügung.
Rigorose Wissenschaft im Dienst der Menschen
Nexus Medical Group ist ein Netzwerk für klinische Forschung, das die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung neuer Therapien begleitet – mit erfahrenen Prüfärzten und standardisierten Prozessen in Amerika und Europa.
- Mission
- Wir fördern die Entwicklung neuer Therapien durch ethische, rigorose und vertrauliche klinische Forschung, die die pharmazeutische Industrie mit vielfältigen Bevölkerungsgruppen in den USA und Lateinamerika verbindet und die Sicherheit und das Wohlergehen jedes Teilnehmenden stets an erste Stelle setzt.
- Vision
- Wir wollen das führende Netzwerk für klinische Forschung zwischen den USA und Lateinamerika sein – anerkannt für die Qualität seiner Daten, den Schutz seiner Teilnehmenden und seinen Beitrag zu einer inklusiveren Medizin.
Wo wir sind
Ein Netzwerk, dieselben Standards in jedem Land.
Miami
Southwest · Florida, Vereinigte Staaten
Las Vegas
Nevada, Vereinigte Staaten
Cuernavaca
Morelos, Mexiko
Bogotá
Cundinamarca, Kolumbien
- Demnächst
Guayaquil
Guayas, Ecuador
España
Tätigkeit in Europa
Für Sponsoren und CROs
Studien der Phasen I–IV mit einem zentralen Ansprechpartner, Zugang zu vielfältigen Populationen und Vertraulichkeit vom ersten Tag an.
Unsere Leistungen- Machbarkeitsanalyse und Zentrumsaktivierung
- Rekrutierung in hispanischen und europäischen Populationen
- An ICH-GCP und FDA ausgerichtete Prozesse
- Vertraulichkeitsvereinbarung vor dem Prüfplan
Häufige Fragen
Was ist eine klinische Studie?
Eine klinische Studie ist ein Forschungsvorhaben am Menschen, das prüft, ob ein neues Arzneimittel, ein Impfstoff, ein Medizinprodukt oder ein Verfahren sicher und wirksam ist. Bestätigen die Ergebnisse dies, kann diese Behandlung zum künftigen Versorgungsstandard werden. Jede Studie folgt einem wissenschaftlich fundierten Prüfplan, wird von unabhängigen Ethikkommissionen (IRB) geprüft und von Gesundheitsbehörden wie der FDA überwacht.
Wer plant und führt klinische Studien durch?
Geplant werden sie von Sponsoren – pharmazeutischen Unternehmen, staatlichen Behörden oder gemeinnützigen Organisationen –, durchgeführt von Prüfärzten und qualifiziertem klinischem Personal in Prüfzentren wie denen unseres Netzwerks.
Ist die Teilnahme sicher?
Jede Studie wird von einer unabhängigen Ethikkommission und der Gesundheitsbehörde genehmigt. Während der Studie überwacht ein ärztliches Team kontinuierlich Ihre Gesundheit.
Entstehen mir Kosten?
Nein. Arzttermine, Untersuchungen und Medikamente im Zusammenhang mit der Studie sind für Sie kostenlos, und Sie benötigen keine Krankenversicherung.
Planen Sie eine klinische Studie?
Sprechen wir über Machbarkeit, Zeitpläne und Zielpopulationen. Wir unterzeichnen Vertraulichkeitsvereinbarungen, bevor wir Informationen zu Ihrem Prüfplan erhalten.