Probanden und Patienten
Helfen Sie mit, die Medizin von morgen zu gestalten
Klinische Studien machen jede neue Behandlung möglich. Die Teilnahme ist freiwillig, sicher und wird von medizinischem Fachpersonal überwacht.
Was ist eine klinische Studie?
Eine klinische Studie ist eine Untersuchung, die prüft, ob ein Arzneimittel, ein Impfstoff oder eine Behandlung beim Menschen sicher und wirksam ist. Vor Beginn wird jede Studie von einer unabhängigen Ethikkommission und der Gesundheitsbehörde des jeweiligen Landes geprüft und genehmigt.
Wie läuft die Teilnahme ab?
- 01
Vorauswahl
Ein kurzer Fragebogen per Telefon oder online, um festzustellen, ob Sie infrage kommen könnten.
- 02
Informierte Einwilligung
Wir erläutern Ihnen die Studie in Ruhe: Ziele, Abläufe, Risiken und Nutzen. Vor der Unterzeichnung können Sie sich mit Ihrer Familie oder Ihrem Arzt beraten.
- 03
Studienvisiten
Sie nehmen an den geplanten Visiten teil, bei denen das ärztliche Team Untersuchungen durchführt und Ihre Gesundheit überwacht.
- 04
Abschluss und Nachbeobachtung
Zum Abschluss führen wir eine Abschlussvisite sowie die im Prüfplan vorgesehene Sicherheitsnachbeobachtung durch.
Was Sie wissen sollten
Keine Kosten für Sie
Untersuchungen, Arzttermine und Studienmedikation sind kostenlos. Eine Krankenversicherung ist nicht erforderlich.
Aufwandsentschädigung
Je nach Studie können Sie eine Entschädigung für Ihre Zeit und Fahrtkosten erhalten.
Ärztliche Überwachung
Ein Team von Fachkräften überwacht Ihre Gesundheit während der gesamten Studie.
Freie Entscheidung
Sie können jederzeit ohne Nachteile und ohne Auswirkungen auf Ihre reguläre medizinische Versorgung aus der Studie ausscheiden.
Nutzen und Risiken einer Teilnahme
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine persönliche Entscheidung. Bevor Sie sich entscheiden, ist es wichtig, sowohl den möglichen Nutzen als auch die Risiken zu kennen.
Möglicher Nutzen
- Früher Zugang zu Prüftherapien, die der Öffentlichkeit noch nicht zur Verfügung stehen.
- Engmaschige ärztliche Betreuung und häufigere Gesundheitskontrollen während der Studie.
- Eine aktivere Rolle bei der Versorgung Ihrer eigenen Gesundheit.
- Die Gewissheit, dazu beizutragen, dass andere Menschen künftig Zugang zu besseren Therapien erhalten.
- Informationen zu Angeboten und Selbsthilfegruppen im Zusammenhang mit Ihrer Erkrankung.
Mögliche Risiken
- Die Prüftherapie kann Nebenwirkungen verursachen, die unangenehm und in manchen Fällen schwerwiegend sein können.
- Es ist möglich, dass die Therapie nicht wirkt oder nicht besser ist als die Standardbehandlung.
- Sie können der Kontrollgruppe zugeteilt werden und anstelle der Prüftherapie die übliche Behandlung oder ein Placebo erhalten.
- Die Teilnahme erfordert Zeit: geplante Visiten, Anfahrten zum Prüfzentrum und bei manchen Studien Aufenthalte von mehreren Stunden oder Nächten.
Im Rahmen der informierten Einwilligung erläutert Ihnen das Studienteam ausführlich den spezifischen Nutzen und die Risiken der jeweiligen Studie.
Ihre Rechte als Studienteilnehmer
- Klare und vollständige Informationen in Ihrer Sprache zu erhalten
- Vor und während der Studie alle Fragen zu stellen, die Sie haben
- Frei zu entscheiden, ob Sie teilnehmen oder nicht
- Jederzeit aus der Studie auszuscheiden
- Dass Ihre Identität und Ihre Daten vertraulich behandelt werden
- Bei jedem studienbezogenen unerwünschten Ereignis medizinisch versorgt zu werden
Wir werden Sie über diese Website niemals nach medizinischen Informationen fragen. Gesundheitliche Details werden ausschließlich persönlich mit dem Studienteam und unter strikter Vertraulichkeit besprochen.
Möchten Sie teilnehmen?
Hinterlassen Sie uns Ihre Kontaktdaten, und ein Koordinator ruft Sie an, um Sie über die verfügbaren Studien in Ihrer Stadt zu informieren.